Verificação de conformidade UE para sourcing na China:
CE, DoC & relatórios de ensaio verificados
Verificamos os documentos de conformidade do seu fornecedor antes de as mercadorias saírem da China — modelo a modelo, norma a norma — para que o seu contentor não seja retido no porto nem a equipa de conformidade do seu cliente rejeite o dossier três meses depois.
Oito pontos que verificamos em cada SKU
Uma pasta de conformidade não é um dossier de conformidade. Estes são os oito pontos onde a documentação dos fornecedores chineses normalmente falha, e onde dedicamos a auditoria.
Base legal
A que diretiva ou regulamento o produto está realmente sujeito — e se a marca CE é sequer permitida nele.
Declaração de Conformidade
Nome e endereço do fabricante, identificação do produto, as diretivas e normas exatas citadas, signatário e data.
Relatórios de ensaio
Os relatórios cobrem o modelo, a variante e a tensão que está a comprar? As normas estão em vigor? O laboratório está acreditado para elas?
Correspondência de modelo
Os números de modelo do relatório face à fatura, à etiqueta e à amostra nas fotos da inspeção — a divergência que custa mais dinheiro.
Acreditação do laboratório
Acreditação CNAS e reconhecimento ILAC-MRA para a norma específica, ou um organismo notificado quando a categoria de produto o exige.
Substâncias & resíduos
RoHS 2011/65/EU, REACH, registo WEEE 2012/19/EU e obrigações de EPR de embalagens no país de destino.
Etiquetas & instruções
Altura e colocação da marca CE, nome do importador e contacto na UE, avisos e manuais na língua do país de destino.
Deveres do importador
O que tem de guardar como importador: documentação técnica durante dez anos, e os dados da pessoa responsável que a fiscalização do mercado pede.
Seis razões pelas quais um dossier CE chinês é rejeitado
As seis são comuns, todas corrigíveis antes do embarque, e nenhuma delas é visível se apenas perguntar ao fornecedor "tem CE?".
Modelo errado
O relatório cobre um modelo irmão — fonte de alimentação diferente, carcaça diferente, módulo de rádio diferente. A alfândega ou a equipa de conformidade do seu cliente compara a etiqueta com o relatório.
Sem relatório nenhum
"CE" impresso na etiqueta, na arte gráfica e na caixa, sem nada por trás. Comum em bens de consumo de baixo valor e em acessórios que herdam a marca de um produto principal.
Normas substituídas
Um relatório de 2019 que cita uma norma entretanto substituída. O ensaio foi real; simplesmente já não demonstra conformidade com a lista harmonizada atual.
Laboratório não acreditado
Um laboratório sem acreditação para essa norma, ou um relatório que não é rastreável a um âmbito de acreditação. Barato, rápido e sem valor quando é contestado.
"Apenas para referência"
O próprio relatório exclui a sua utilização para marcação CE ou acesso ao mercado. Os fornecedores continuam a enviá-lo como documento de conformidade, e os compradores continuam a arquivá-lo.
Declaração vazia
Uma Declaração de Conformidade que nomeia diretivas mas nenhuma norma, nenhum endereço do fabricante, nenhuma referência ao dossier técnico e nenhum representante autorizado na UE.
Mapeadas para as suas categorias de produto reais
Listas de verificação genéricas fazem perder tempo a todos. Dizemos-lhe a que regime o seu SKU está sujeito — incluindo os que mudaram recentemente.
| Categoria de produto | O que se aplica |
|---|---|
| Bens elétricos & eletrónicos | LVD 2014/35/EU · EMC 2014/30/EU · RoHS 2011/65/EU · WEEE 2012/19/EU |
| Equipamentos de rádio / sem fios | RED 2014/53/EU, incluindo os requisitos de cibersegurança e as normas harmonizadas que os sustentam |
| Máquinas | Diretiva 2006/42/EC até 19 de janeiro de 2027 → Regulamento (EU) 2023/1230 aplicável a partir de 20 de janeiro de 2027 |
| Produtos de construção | Regulamento Produtos de Construção (EU) 305/2011, declarações de desempenho e marcação CE |
| Produtos de consumo em geral | GPSR (EU) 2023/988 (em aplicação desde 13 de dezembro de 2024) · REACH · EPR de embalagens |
| Brinquedos, EPI, baterias | Diretiva Segurança dos Brinquedos 2009/48/EC · Regulamento EPI (EU) 2016/425 · Regulamento Baterias (EU) 2023/1542 |
O prazo de que a maioria dos fornecedores nunca ouviu falar
As máquinas colocadas no mercado da UE a partir de 20 de janeiro de 2027 têm de cumprir o Regulamento (EU) 2023/1230 — a Diretiva Máquinas 2006/42/EC é revogada no mesmo dia e não há janela de transição. Uma Declaração de Conformidade que ainda cite a diretiva não será válida para máquinas colocadas pela primeira vez no mercado depois dessa data. Se está a comprar máquinas à China em 2026, a documentação que encomenda agora já deve fazer referência ao Regulamento.
De "tem CE?" a um dossier que se sustenta
Recolher
Pedimos o conjunto completo de documentos a cada fábrica: relatórios de ensaio, declarações de conformidade, declarações RoHS/REACH, arte da etiqueta, manuais e o dossier técnico, se existir.
Auditoria por SKU
Números de modelo cruzados com a fatura e com a etiqueta; normas verificadas face à lista harmonizada em vigor; âmbito de acreditação do laboratório confirmado para cada norma citada.
Lista de lacunas
Recebe uma linha por lacuna: SKU, a norma ou cláusula específica, o que falta ou está errado, o risco se embarcar como está, e a forma mais económica de o corrigir.
Corrigir com a fábrica
Empurramos as correções de volta para o fornecedor, negociamos quem paga os novos ensaios quando a falha é dele, e coordenamos um laboratório acreditado para que a amostra seja ensaiada na configuração correta.
Verificar antes do embarque
A verificação final acontece na inspeção antes do embarque: a etiqueta CE nas unidades efetivamente produzidas face ao dossier corrigido, mais as fotos e as marcas de embalagem que o seu cliente vai pedir.
Comece aqui, grátis
Não sabe que certificados o seu produto precisa para sair da China? Consulte a categoria na nossa ferramenta gratuita antes de falar com qualquer fornecedor.
Ferramenta de consulta de certificaçõesO que não somos
Não somos um organismo notificado, não emitimos certificados CE e não atuamos como o seu representante autorizado legal na UE. Verificamos, questionamos, coordenamos ensaios acreditados quando necessário, e preparamos o dossier — a declaração em si permanece com o fabricante ou consigo, como importador, que é onde o direito da UE a coloca.
Conformidade UE & CE — perguntas frequentes
O que verifica, na prática, uma verificação de conformidade UE?
Por SKU: que a marcação CE tem base legal (que diretiva ou regulamento se aplica), que a Declaração UE de Conformidade nomeia corretamente o fabricante, o produto e as normas, que os relatórios de ensaio cobrem exatamente o modelo e a configuração que está a comprar, que as normas citadas continuam em vigor, que o laboratório estava devidamente acreditado, e que as etiquetas e o dossier técnico contêm o que o importador na UE precisa — incluindo uma pessoa responsável estabelecida na UE sempre que as regras o exigem.
Porque é que a documentação CE dos fornecedores chineses é tão frequentemente inutilizável?
Seis razões, que vemos constantemente: (1) o relatório de ensaio refere um modelo diferente ou uma versão mais antiga do produto; (2) "CE" está impresso na etiqueta sem qualquer relatório de ensaio por trás; (3) as normas citadas foram substituídas, mas o relatório nunca foi atualizado; (4) o relatório vem de um laboratório sem acreditação para essa norma; (5) o relatório inclui uma ressalva como "apenas para referência" ou "não se destina à marcação CE"; (6) a Declaração de Conformidade lista diretivas mas nenhuma norma, nenhum endereço do fabricante e nenhum representante autorizado. Qualquer destas situações acaba da mesma forma: as mercadorias são retidas no porto, ou o responsável de conformidade do seu cliente rejeita o dossier depois de já ter pago.
Emitem a marcação CE ou atuam como o nosso representante na UE?
Não, e não vamos afirmar que o fazemos. A marcação CE é uma declaração do fabricante (ou do importador que coloca o produto no mercado em nome próprio), e o envolvimento de um organismo notificado só é exigido para determinadas categorias de produto. O que fazemos é verificar, questionar e corrigir a documentação do fornecedor, coordenar ensaios de terceiros acreditados na China, e entregar-lhe um dossier com o qual os seus próprios responsáveis de conformidade possam trabalhar. Se precisar de um representante autorizado na UE ou de um serviço de importador de registo, dizemos-lhe claramente que está fora do nosso papel e indicamos-lhe as opções.
Que regras da UE se aplicam a que produtos?
Bens elétricos e eletrónicos: Diretiva Baixa Tensão 2014/35/EU, Diretiva CEM 2014/30/EU, Diretiva Equipamentos de Rádio 2014/53/EU para tudo o que transmite, mais RoHS 2011/65/EU e WEEE 2012/19/EU. Máquinas: Diretiva 2006/42/EC até 19 de janeiro de 2027, passando depois a aplicar-se o Regulamento (EU) 2023/1230 a partir de 20 de janeiro de 2027, sem janela de transição. Produtos de construção: Regulamento (EU) 305/2011 (CPR). Produtos de consumo em geral: GPSR (EU) 2023/988, em aplicação desde 13 de dezembro de 2024, mais REACH. Brinquedos, EPI e baterias têm regimes próprios. Mapeamos os seus SKU reais para a lista que se aplica, em vez de enviar uma lista de verificação genérica.
Quais são as obrigações do importador na UE?
Se é o importador, as regras da UE de segurança dos produtos impõem-lhe deveres antes de as mercadorias serem colocadas no mercado: verificar que o fabricante cumpriu, acrescentar o seu próprio nome e contactos ao produto ou à embalagem, conservar uma cópia da documentação técnica durante dez anos, e cooperar com as autoridades de fiscalização do mercado. Ao abrigo do Regulamento Geral de Segurança dos Produtos, isso aplica-se aos produtos de consumo quer venda numa loja, numa loja online ou num marketplace. É exatamente por isso que a documentação tem de ser verificada antes de o contentor zarpar, e não depois de o cliente se queixar.
Quanto custa uma verificação de conformidade e quanto tempo demora?
A verificação documental faz parte da nossa comissão de sourcing — sem custo separado — quando somos nós a fazer o sourcing do produto por si. O prazo é curto: 2–5 dias úteis para uma auditoria documental a um conjunto normal de SKU, e depois o acompanhamento das correções com a fábrica decorre em paralelo com a produção. Os ensaios de terceiros são faturados ao custo, e orçamentamo-los antes de os reservar para que possa decidir se testa ou se devolve o custo ao fornecedor.
Podem verificar a conformidade de produtos que compramos por conta própria, sem a vossa ajuda?
Sim, projeto a projeto: envie os relatórios de ensaio do fornecedor, as declarações de conformidade e fotos do produto, e devolvemos uma lista de lacunas com a norma, a cláusula e o item em falta para cada SKU. Muitos importadores europeus usam isto como um segundo par de olhos antes de uma primeira encomenda, e passam depois para apoio completo de sourcing quando a relação com o fornecedor se comprova.
Envie os documentos do seu fornecedor — receba a lista de lacunas
Relatórios de ensaio, declarações de conformidade, fotos do produto e o país de destino previsto. Recebe uma lista de lacunas por SKU com a norma, o item em falta e a correção — grátis, em 2–5 dias úteis.
Esta página é orientação operacional para importadores, não é aconselhamento jurídico — a responsabilidade de conformidade ao abrigo do direito da UE cabe ao fabricante, ao importador ou ao representante autorizado, conforme aplicável.