Contrôles de conformité UE pour le sourcing en Chine :
marquage CE, DoC & rapports de test vérifiés
Nous contrôlons les documents de conformité de votre fournisseur avant que les marchandises ne quittent la Chine — modèle par modèle, norme par norme — pour que votre conteneur ne soit pas bloqué au port et que l'équipe conformité de votre client ne rejette pas le dossier trois mois plus tard.
Huit points que nous contrôlons sur chaque référence
Un dossier de conformité n'est pas un fichier de conformité. Voici les huit points où la documentation des fournisseurs chinois cède habituellement, et là où nous concentrons l'audit.
Base légale
Quelle directive ou quel règlement s'applique réellement au produit — et si le marquage CE y est même autorisé.
Déclaration de conformité
Nom et adresse du fabricant, identification du produit, directives et normes exactement citées, signataire et date.
Rapports de test
Les rapports couvrent-ils le modèle, la variante et la tension que vous achetez ? Les normes sont-elles en vigueur ? Le laboratoire est-il accrédité pour celles-ci ?
Correspondance des modèles
Numéros de modèle des rapports comparés à la facture, à l'étiquette et à l'échantillon sur les photos d'inspection — l'écart qui coûte le plus cher.
Accréditation du laboratoire
Accréditation CNAS et reconnaissance ILAC-MRA pour la norme précise, ou organisme notifié lorsque la catégorie de produit l'exige.
Substances & déchets
RoHS 2011/65/EU, REACH, enregistrement WEEE 2012/19/EU et obligations REP emballages dans le pays de destination.
Étiquettes & notices
Hauteur et emplacement du marquage CE, nom de l'importateur et contact dans l'UE, avertissements et notices dans la langue du pays de destination.
Obligations de l'importateur
Ce que vous devez conserver en tant qu'importateur : la documentation technique pendant dix ans, et les coordonnées de la personne responsable que la surveillance du marché exige.
Six raisons pour lesquelles un dossier CE chinois est rejeté
Les six sont courantes, les six sont corrigeables avant expédition, et aucune n'est visible si vous vous contentez de demander au fournisseur « avez-vous le CE ? ».
Mauvais modèle
Le rapport couvre un modèle frère — alimentation différente, boîtier différent, module radio différent. La douane ou l'équipe conformité de votre client compare l'étiquette au rapport.
Aucun rapport du tout
« CE » imprimé sur l'étiquette, le visuel et le carton, sans rien derrière. Fréquent sur les biens de consommation de faible valeur et sur les accessoires qui héritent du marquage d'un produit parent.
Normes remplacées
Un rapport de 2019 citant une norme depuis remplacée. Le test était réel ; il ne démontre simplement plus la conformité à la liste harmonisée actuelle.
Laboratoire non accrédité
Un laboratoire sans accréditation pour cette norme, ou un rapport non traçable à un périmètre d'accréditation. Pas cher, rapide, et sans valeur en cas de contestation.
« Pour référence uniquement »
Le rapport exclut lui-même son usage pour le marquage CE ou l'accès au marché. Les fournisseurs l'envoient quand même comme document de conformité, et les acheteurs le classent quand même.
Déclaration vide
Une déclaration de conformité qui nomme des directives mais aucune norme, aucune adresse de fabricant, aucune référence de dossier technique et aucun représentant autorisé dans l'UE.
Rattaché à vos catégories de produits réelles
Les check-lists génériques font perdre du temps à tout le monde. Nous vous disons sous quel régime tombe votre référence — y compris ceux qui ont changé récemment.
| Catégorie de produit | Ce qui s'applique |
|---|---|
| Appareils électriques et électroniques | LVD 2014/35/EU · EMC 2014/30/EU · RoHS 2011/65/EU · WEEE 2012/19/EU |
| Équipements radio / sans fil | RED 2014/53/EU, y compris les exigences de cybersécurité et les normes harmonisées qui les sous-tendent |
| Machines | Directive 2006/42/EC jusqu'au 19 janv. 2027 → Regulation (EU) 2023/1230 s'applique à partir du 20 janv. 2027 |
| Produits de construction | CPR 305/2011 (Regulation (EU) 305/2011), déclarations de performance et marquage CE |
| Produits de consommation en général | GPSR (EU) 2023/988 (en application depuis le 13 décembre 2024) · REACH · REP emballages |
| Jouets, EPI, batteries | Toy Safety Directive 2009/48/EC · PPE Regulation (EU) 2016/425 · Battery Regulation (EU) 2023/1542 |
L'échéance dont la plupart des fournisseurs n'ont pas entendu parler
Les machines mises sur le marché de l'UE à partir du 20 janvier 2027 doivent être conformes à « Regulation (EU) 2023/1230 » — la Directive 2006/42/EC est abrogée le même jour et il n'existe aucune fenêtre de transition. Une déclaration de conformité qui cite encore la directive ne sera pas valide pour les machines mises sur le marché pour la première fois après cette date. Si vous achetez des machines en Chine en 2026, la documentation que vous commandez maintenant doit déjà référencer ce règlement.
De « avez-vous le CE ? » à un dossier qui tient
Collecte
Nous demandons le jeu complet de documents à chaque usine : rapports de test, déclarations de conformité, déclarations RoHS/REACH, visuels d'étiquettes, notices et le dossier technique s'il en existe un.
Audit par référence
Numéros de modèle recoupés avec la facture et l'étiquette ; normes comparées à la liste harmonisée en vigueur ; périmètre d'accréditation du laboratoire vérifié pour chaque norme citée.
Liste d'écarts
Vous recevez une ligne par écart : la référence, la norme ou le point précis, ce qui manque ou ne va pas, le risque si le lot part en l'état, et le moyen le moins coûteux de corriger.
Correction avec l'usine
Nous renvoyons la remédiation au fournisseur, négocions qui paie les nouveaux tests lorsque la faute est de son côté, et coordonnons un laboratoire accrédité pour que l'échantillon soit testé dans la bonne configuration.
Vérification avant expédition
Le contrôle final a lieu lors de l'inspection avant expédition : l'étiquette CE apposée sur les unités réellement produites, comparée au dossier corrigé, plus les photos et marquages d'emballage que votre client demandera.
Commencez ici, gratuitement
Vous ne savez pas quels certificats votre produit doit avoir ne serait-ce que pour quitter la Chine ? Consultez la catégorie dans notre outil gratuit avant de parler à un fournisseur.
Outil de recherche de certificationsCe que nous ne sommes pas
Nous ne sommes pas un organisme notifié, nous ne délivrons pas de certificats CE et nous n'agissons pas comme votre représentant autorisé légal dans l'UE. Nous vérifions, challengons, coordonnons les tests accrédités lorsque c'est requis et préparons le dossier — la déclaration elle-même reste au fabricant ou à vous en tant qu'importateur, là où le droit de l'UE la place.
Conformité UE & marquage CE — questions fréquentes
Que vérifie réellement un contrôle de conformité UE ?
Par référence : que le marquage CE a une base légale (quelle directive ou quel règlement s'applique), que la déclaration UE de conformité nomme le bon fabricant, le bon produit et les bonnes normes, que les rapports de test couvrent exactement le modèle et la configuration que vous achetez, que les normes citées sont toujours en vigueur, que le laboratoire était correctement accrédité, et que les étiquettes et le dossier technique portent ce dont l'importateur UE a besoin — y compris une personne responsable établie dans l'UE lorsque la réglementation l'exige.
Pourquoi la documentation CE des fournisseurs chinois est-elle si souvent inutilisable ?
Six raisons, observées en permanence : (1) le rapport de test couvre un autre modèle ou une version plus ancienne du produit ; (2) « CE » est imprimé sur l'étiquette sans aucun rapport de test derrière ; (3) les normes citées ont été remplacées mais le rapport n'a jamais été mis à jour ; (4) le rapport provient d'un laboratoire sans accréditation pour cette norme ; (5) le rapport comporte une clause de non-responsabilité du type « pour référence uniquement » ou « non destiné au marquage CE » ; (6) la déclaration de conformité liste des directives mais aucune norme, pas d'adresse du fabricant et pas de représentant autorisé. Chacune de ces situations se termine de la même façon : les marchandises sont arrêtées au port, ou le responsable conformité de votre client rejette le dossier après que vous avez payé.
Délivrez-vous le marquage CE ou agissez-vous comme votre représentant dans l'UE ?
Non, et nous ne prétendrons jamais le contraire. Le marquage CE est une déclaration du fabricant (ou de l'importateur qui met le produit sur le marché sous son propre nom), et l'intervention d'un organisme notifié n'est requise que pour certaines catégories de produits. Ce que nous faisons : vérifier, challenger et corriger la documentation du fournisseur, coordonner des tests en laboratoire tiers accrédité en Chine, et vous remettre un dossier exploitable par vos propres équipes conformité. Si vous avez besoin d'un représentant autorisé dans l'UE ou d'un service d'importateur officiel, nous vous disons clairement que cela sort de notre rôle et vous orientons vers les options disponibles.
Quelles règles de l'UE s'appliquent à quels produits ?
Appareils électriques et électroniques : LVD 2014/35/EU, EMC 2014/30/EU, RED 2014/53/EU pour tout appareil qui émet, plus RoHS 2011/65/EU et WEEE 2012/19/EU. Machines : Directive 2006/42/EC jusqu'au 19 janvier 2027, puis Regulation (EU) 2023/1230 s'applique à partir du 20 janvier 2027 sans fenêtre de transition. Produits de construction : CPR 305/2011 (Regulation (EU) 305/2011). Produits de consommation en général : GPSR (EU) 2023/988, en application depuis le 13 décembre 2024, plus REACH. Jouets, EPI et batteries ont leurs propres régimes. Nous rattachons vos références réelles à la liste qui s'applique plutôt que d'envoyer une check-list générique.
Quelles sont les obligations de l'importateur dans l'UE ?
Si vous êtes l'importateur, les règles européennes de sécurité des produits vous imposent des obligations avant la mise sur le marché : vérifier que le fabricant s'est conformé aux exigences, ajouter votre propre nom et vos coordonnées sur le produit ou l'emballage, conserver une copie de la documentation technique pendant dix ans, et coopérer avec les autorités de surveillance du marché. Au titre du règlement général sur la sécurité des produits, cela s'applique aux produits de consommation, que vous vendiez en magasin, en boutique en ligne ou sur une place de marché. C'est exactement pourquoi la documentation doit être contrôlée avant que le conteneur ne parte, et non après la réclamation du client.
Combien coûte un contrôle de conformité, et combien de temps prend-il ?
Le contrôle documentaire fait partie de notre commission de sourcing — sans frais supplémentaires — lorsque nous sourçons le produit pour vous. Les délais sont courts : 2–5 jours ouvrés pour un audit documentaire sur un jeu de références normal, puis le suivi de remédiation avec l'usine se déroule en parallèle de la production. Les tests en laboratoire tiers sont facturés au coût réel, et nous les chiffrons avant de réserver pour que vous puissiez décider de tester ou de renvoyer le coût au fournisseur.
Pouvez-vous contrôler la conformité de produits que nous sourçons nous-mêmes, sans votre aide ?
Oui, au projet : envoyez les rapports de test, les déclarations de conformité et les photos produit du fournisseur, et nous vous renvoyons une liste d'écarts indiquant pour chaque référence la norme précise, le point concerné et l'élément manquant. De nombreux importateurs européens l'utilisent comme second regard avant une première commande, puis passent à un accompagnement de sourcing complet une fois la relation fournisseur confirmée.
Envoyez les documents de votre fournisseur — recevez la liste d'écarts
Rapports de test, déclarations de conformité, photos produit et pays de destination prévu. Vous recevez une liste d'écarts par référence, avec la norme, l'élément manquant et la correction — gratuitement, sous 2–5 jours ouvrés.
Cette page est un guide opérationnel pour les importateurs, et non un conseil juridique — la responsabilité de conformité au titre du droit de l'UE incombe au fabricant, à l'importateur ou au représentant autorisé, selon le cas.