EU-Konformitätsprüfung für China-Sourcing:
CE, DoC & Testberichte verifiziert

Pro SKU: dass die CE-Kennzeichnung eine Rechtsgrundlage hat (welche Richtlinie oder Verordnung gilt), dass die EU-Konformitätserklärung den richtigen Hersteller, das richtige Produkt und die richtigen Normen nennt, dass die Testberichte genau das Modell und die Konfiguration abdecken, die Sie kaufen, dass die genannten Normen noch aktuell sind, dass das Labor ordnungsgemäß akkreditiert war und dass Etiketten und technische Akte das enthalten, was der EU-Importeur braucht — einschließlich einer in der EU niedergelassenen verantwortlichen Person, sofern die Regeln eine verlangen.

Sechs Gründe, die wir ständig sehen: (1) der Testbericht deckt ein anderes Modell oder eine ältere Version des Produkts ab; (2) „CE“ ist auf dem Etikett aufgedruckt, ohne dass überhaupt ein Testbericht dahintersteht; (3) die genannten Normen wurden ersetzt, der Bericht aber nie aktualisiert; (4) der Bericht stammt von einem Labor ohne Akkreditierung für diese Norm; (5) der Bericht trägt einen Haftungsausschluss wie „nur zur Information“ oder „nicht für die CE-Kennzeichnung bestimmt“; (6) die Konformitätserklärung listet Richtlinien, aber keine Normen, keine Herstelleradresse und keinen Bevollmächtigten. Jeder dieser Punkte endet gleich: Die Ware wird im Hafen gestoppt, oder der Compliance-Manager Ihres Kunden lehnt die Akte ab, nachdem Sie bezahlt haben.

Nein, und wir werden es auch nicht behaupten. Die CE-Kennzeichnung ist eine Erklärung des Herstellers (oder des Importeurs, der das Produkt unter eigenem Namen in Verkehr bringt), und die Einbeziehung einer benannten Stelle ist nur für bestimmte Produktkategorien erforderlich. Was wir tun: die Dokumentation des Lieferanten prüfen, hinterfragen und korrigieren, akkreditierte Drittanbieter-Tests in China koordinieren und Ihnen eine Akte übergeben, mit der Ihre eigenen Compliance-Mitarbeiter arbeiten können. Wenn Sie einen EU-Bevollmächtigten oder einen Importeur-of-Record-Service benötigen, sagen wir Ihnen klar, dass dies außerhalb unserer Rolle liegt, und zeigen Ihnen die Optionen.

Elektrische und elektronische Geräte: Niederspannungsrichtlinie LVD 2014/35/EU, EMV-Richtlinie EMC 2014/30/EU, Funkanlagenrichtlinie RED 2014/53/EU für alles, was sendet, plus RoHS 2011/65/EU und WEEE 2012/19/EU. Maschinen: Maschinenrichtlinie 2006/42/EC bis 19. Januar 2027, danach gilt die Maschinenverordnung (EU) 2023/1230 ab 20. Januar 2027 ohne Übergangsfenster. Bauprodukte: Bauproduktenverordnung (EU) 305/2011 (CPR). Verbraucherprodukte allgemein: GPSR (EU) 2023/988, in Anwendung seit 13. Dezember 2024, plus REACH. Spielzeug, PSA und Batterien haben eigene Regime. Wir ordnen Ihre tatsächlichen SKUs der jeweils zutreffenden Liste zu, statt eine generische Checkliste zu senden.

Wenn Sie der Importeur sind, legen Ihnen die EU-Produktsicherheitsregeln Pflichten auf, bevor die Ware in Verkehr gebracht wird: prüfen, dass der Hersteller konform gehandelt hat, Ihren eigenen Namen und Ihre Kontaktdaten auf dem Produkt oder der Verpackung ergänzen, eine Kopie der technischen Dokumentation zehn Jahre aufbewahren und mit den Marktüberwachungsbehörden zusammenarbeiten. Nach der Verordnung über die allgemeine Produktsicherheit gilt das für Verbraucherprodukte, ob Sie im Ladengeschäft, im Webshop oder auf einem Marktplatz verkaufen. Genau deshalb muss die Dokumentation geprüft werden, bevor der Container ausläuft, und nicht erst, wenn der Kunde reklamiert.

Die Dokumentenprüfung ist Teil unserer Sourcing-Provision — keine separate Gebühr —, wenn wir das Produkt für Sie beschaffen. Der Zeitrahmen ist kurz: 2–5 Werktage für ein Dokumentenaudit bei einem normalen SKU-Set, danach läuft die Nachbesserung mit der Fabrik parallel zur Produktion. Laboruntersuchungen Dritter werden zum Selbstkostenpreis abgerechnet, und wir kalkulieren sie vor der Buchung, damit Sie entscheiden können, ob Sie testen oder die Kosten an den Lieferanten weiterreichen.

Ja, projektbezogen: Senden Sie die Testberichte, Konformitätserklärungen und Produktfotos des Lieferanten, und wir liefern eine Lückenliste zurück, die für jede SKU die konkrete Norm, die Klausel und das fehlende Element nennt. Viele EU-Importeure nutzen das als zweites Paar Augen vor einer ersten Bestellung und wechseln dann zur vollständigen Sourcing-Betreuung, sobald sich die Lieferantenbeziehung bewährt hat.